В 17-м туре помощи просят три семьи, в которых - больные дети

Гульнур Кенжетаева просит оказать ей денежную помощь, чтобы она смогла отвезти тринадцатилетнюю Томирис в Челябинск - в медицинский центр «Кия». В это же  медицинское учреждение собираются ехать Замзагуль Досымова и ее трехлетний сын Мухамедканафия. Cемья собирает средства на эту поездку.  Третья заявка поступила от участницы 5-го тура «Нужных денег» Елены Васильевой, которая продолжает лечить семилетнего Олега.

Последняя надежда

У семьи Кенжетаевых очень непростое положение. Их единственная дочь Томирис КЕНЖЕТАЕВА тяжело больна. У девочки тяжелая степень ДЦП. К своим тринадцати она не получала серьезного реабилитационного лечения. А время, когда это может принести свои плоды, с каждым годом уходит.

- Томирис родилась недоношенной, - рассказывает Гульнур КЕНЖЕТАЕВА, - 3 месяца лежала в реанимации. В год поставили диагноз ДЦП. Но инвалидность мы получили только в три, потому что у нас не было прописки, мы не могли оформить документы. Как только сделали все документы, встали на очередь на жилье. Жили на съемной квартире, потом на даче. Финансовые трудности привели к тому, что в 2005 году мы были вынуждены отдать Томирис в дом-интернат. Навещали ее, когда удавалось, забирали на выходные. Она была лежачим ребенком, не могла двигаться. В 2011 году забрали ее домой.

В том же году социальный работник посоветовала семье обратиться в акимат с просьбой  выделить жилье. В июне Кенжетаевы получили комнату в общежитии. Это сократило расходы, но денег не хватает. Сейчас они рассчитываются за два кредита, каждый месяц отдают по 36 000 тенге. Доход, по словам Гульнур, совсем небольшой. Глава семейства таксует - получает в среднем 30 000 тенге. 40 000 тенге семья получает в виде пособий.

Томирис Кенжетаева сама научилась пользоваться планшетником. Врачи считают, что есть надежда улучшить ее состояние

Между тем Томирис, вернувшись в домашнюю атмосферу, продемонстрировала положительную динамику. Стала лучше разговаривать, научилась самостоятельно сидеть, спастика уменьшилась.

- Главное, что у нее интеллект полностью сохранен, и она очень хочет быть «как все дети», - говорит Гульнур. - Мы видим прогресс в развитии и хотели бы показать Томирис специалистам, чтобы не упустить время.

Томирис освоила телефон и планшет, которые ей купили, чтобы девочка  развивалась. Писать ручкой она не умеет, а вот управляется с планшетом неплохо. Девочка показала нам свои странички в социальных сетях. Сейчас Томирис учится в коррекционной школе - в третьем классе. Занятия учителя проводят на дому. У девочки есть две заветные мечты.

- Я хочу научиться ходить, - рассказала она нам. - И еще братика или сестренку, чтобы я была не одна.

Кенжетаевым посоветовали обратиться в медицинский центр «Кия» в Челябинске, где уже получили помощь многие костанайские дети с таким же диагнозом. В клинике о Томирис знают и готовы принять ее на лечение. Семья остановится у родственников. Но 250 000 тенге, необходимые для обследования и первого курса лечения, для Кенжетаевых - сумма неподъемная. Пока накопить им удалось только 80 000 тенге. В проект обратились, чтобы им помогли собрать 170 000 тенге. Ехать в Челябинск предстоит  в середине декабря.

Не упустить время

Детский церебральный паралич и у трехлетнего Мухамедканафия МИРАМБЕКУЛЫ, спастическая диплегия. Родители не сидят на месте, стараются, чтобы ребенок постоянно получал лечение.

- Мы начали лечение сразу, как только в год нам поставили диагноз ДЦП, - рассказывает мама ребенка Замзагуль ДОСЫМОВА. - Лечились в Костанае, в Астане, в Китае, трижды проходили лечение в Киргизии. Нам дали надежду на значительное улучшение, и, действительно, комплексное и беспрерывное лечение  дает заметные сдвиги.

В медицинском центре «Кия» Мухамедканафия прошел уже 8 курсов. Ребенка смотрел профессор Сандаков из Москвы, сказал, что важно не прекращать лечение в ближайшие три года.

- Сын все понимает, разговаривает, очень любит играть в компьютер, - говорит Досымова. - Он  стал лучше сидеть, переползает из одной комнаты в другую, кушает сам. Когда мы дома, то стараемся заниматься самостоятельно, ходим в бассейн. И я уже могу оставить его одного в детском бассейне, он плавает.

Мухамедканафия Мирамбекулы уже прошел 8 курсов лечения в Челябинске. Врачи считают, лечение нужно продолжать

Конечно, такое интенсивное лечение требует больших денег. За последние годы семья где только не просила помощи. И часто ее получала. Они благодарны всем, кто помог их мальчику, но вынуждены просить вновь. Неплохая зарплата отца (115 000 тенге), заработок Замзагуль (25 000 тенге) и 35 000 тенге - пособие по инвалидности не способны покрыть расходов на реабилитацию ребенка. Ведь, кроме Мухамедканафия, у них еще двое сыновей. Один учится в 5-м, другой - во 2-м классе. А на каждую поездку требуется около 340 000 тенге. Из них 130 000 тенге уходит на съем квартиры и проезд. И эта сумма у семьи есть. А вот 210 000 тенге на лечение предстоит собрать до 20 января. Именно в этих числах семью ждут в клинике.

В декабре - в Китай

Третья заявка пришла от старой знакомой проекта Елены ВАСИЛЬЕВОЙ. Семилетнему Олегу ВАСИЛЬЕВУ в пятом туре читатели помогли собрать средства на поездку в Челябинск. Там Олег прошел полноценное обследование. После этого родители начали активно искать клиники, где взялись бы за лечение ребенка.

Напомним, у Олега - атрофическая гидроцефалия, атрофия зрительных нервов. Он заболел около двух лет назад после обычной вирусной инфекции. Месяц - в коме, 45 дней - в реанимации. Лежал то в инфекционном, то в неврологическом отделении. Ребенок постоянно кричал. В Костанае точный диагноз поставить ему так и не смогли.

После обследования в Челябинске родителям стало ясно, что с сыном. Поддерживающие препараты им прописали, но за лечение в Челябинске не взялись. Родители стали искать другие клиники. Решили повезти Олега в Китай.

- Мы за помощью обращались везде, - рассказала Елена Васильева. - Смогли собрать необходимую сумму на поездку. Сначала лежали в реабилитационном центре. Там Олегу делали массаж, иглоукалывание. Посоветовали сделать пересадку стволовых клеток. Мы нашли госпиталь в Китае, где делают операции по пересадке клеток. Гарантий никаких врачи не дают, говорят, что все индивидуально и зависит от того, насколько хорошо новые клетки приживутся. У Олега атрофия прогрессирует, клетки продолжают отмирать. Мы решили рискнуть. Первую операцию сделали. И уже небольшие улучшения есть. После операции появилось зрение. Теперь он любит смотреть телевизор, наблюдает за окружающими. Научился сидеть с поддержкой, держать голову. Стал сам жевать, в прошлом году я его через зонд кормила. Раньше я не могла до него дотронуться, он начинал кричать. Сейчас стал спокойнее, его можно на руках держать.

Семья живет в трехкомнатной квартире, есть еще десятилетняя дочь. Чтобы дети могли развиваться и заниматься, родители оборудовали одну комнату под мини-спортзал. Работает сейчас только отец, поэтому доход семьи небольшой. Но, учитывая положительную  динамику, семья планирует ехать в Китай на вторую операцию и реабилитацию. Лечение  стоит $10 000, и эту сумму Васильевым помогли собрать. Но еще нужны средства на перелет. Он обойдется Васильевым $840 в один конец. Эти деньги пока они не нашли, вот и обратились в проект с просьбой помочь собрать им 250 000 тенге на дорогу.

Помощь, осуществленная в рамках проекта «Нужные деньги»
(средства, которые уже адресно направлены нуждающимся)