Рубрики газеты
Форум
drakon
Флуд и оффтопик (часть 3)
211: Я успел схватить только одну штучку.. Источник:www.ng.kz Не знаю - почему, но я суши - терпеть не могу... :lol:
20.09.18 22:15
211
Флуд и оффтопик (часть 3)
Ну вот.. Все суши с Епонии или ролики сьедены.. Я успел схватить только одну штучку.. b.radikal.ru Вот это романтический вечер.. У кого он был в последний раз?
20.09.18 22:07
Сыкымы
Вот так паркуются в районе Алтын-Арман.
Обликоморале: есть еще один нюанс. Там на одну квартиру, порой по три машины А зачем ещё подземный паркинг покупать? Зачем лишние деньги тратить? dandiv: как будто в Казахстане земли нет Вот...
20.09.18 22:06
211
Флуд и оффтопик (часть 3)
Хотя у меня вот свое суши, у Епонцев заказал специально.. a.radikal.ru
20.09.18 22:02
211
Флуд и оффтопик (часть 3)
Сегодня своей устроил романтический вечер.. Ну и остальной кампашке.. b.radikal.ru Прошли УЗИ, незапланированное.. Ну все нормально сказали.. У меня то паника была, на 17й неделе нет шевелений,...
20.09.18 21:58
Перейти в форум »
 
 
Быстрее не бывает
 
 

Очень важно не упустить время

Елена ПИКЕЛЬНАЯ

В 70-м туре проекта нужна помощь двум детям - из Камыстов и Костаная

 398 000 тенге - такая «некруглая» сумма поможет решить проблемы двух детей - Ясмины, впервые участвующей в «Нужных деньгах», и нашего давнего подопечного Мейрамбека. Девочка нуждается в слуховом аппарате за 240 000 тенге, а мальчику не хватает 158 000 на дорогу в Москву для прохождения реабилитации.

Чтобы не отстать в развитии

Ясмине НАЗАРОВОЙ из поселка Камысты - три года и три месяца. Так уж вышло, что ее родители не воспитывают дочь. Папа отказался от отцовства сразу, а мама решила устроить свою личную жизнь, будучи свободной от ребенка. Но, к счастью, у Ясмины есть любящая тетя, которая чуть больше года назад взяла малышку в свою семью. Теперь все детские радости и огорчения, достижения и недомогания стали неотъемлемой частью жизни Динары АХМЕТОВОЙ, которая заботится о племяннице, как о родной дочери.

 Ясмина ждет, когда ей установят слуховые аппараты и она сможет слышать все звуки / Фото Динары АХМЕТОВОЙ

Когда в марте прошлого года пришлось госпитализировать малышку с ОРВИ, врачи при обходе обнаружили, что Ясмина не отвечает на их вопросы. Тут же возникло подозрение, что у девочки есть серьезное нарушение слуха. Незамедлительно ее отправили на осмотр к отоларингологу (за неимением в районе сурдолога). При осмотре Ясмина не отзывалась на свое имя, не реагировала на хлопки рук. И только при очень громком хлопке она повернулась к источнику звука.

Следующий этап диагностики - Медицинский центр слуха в Костанае. Сурдологическое обследование, проведенное в этом центре в мае прошлого года, показало, что у девочки двухсторонняя тугоухость. Но степень тугоухости на тот момент определять не стали.

Динара очень расстроилась из-за диагноза: мало того что девочку предали родители, так еще ее жизнь осложнилась из-за глухоты. Но надо было собраться с силами и продолжать обследование, чтобы знать, с чем предстоит бороться. По рекомендации, данной в Костанае, Динара повезла Ясмину для детального обследования в Астану - в АО «Республиканский детский реабилитационный центр». Поездка вылилась в приличные траты, но, что поделать, без уточнения диагноза невозможно подобрать правильное лечение или слуховой аппарат. А на тот момент еще было неясно, что понадобится малышке.

В Астане Ясмина прошла полное аудиологическое обследование. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба: «двухсторонняя нейросенсорная тугоухость II-III степени». Возникла она, по предположениям врачей, как осложнение после приема лекарств, то есть не является врожденной. Каким бы ни было потрясение, но надо было взять себя в руки и пытаться решить проблему, чтобы Ясмина могла полноценно развиваться.

- Ясмина у нас ходит в садик, - делится Динара Ахметова, - воспитатели ее хвалят за шустрость и сообразительность, говорят: «Ах, если бы она еще и слышала!» Но если она не будет слышать, она начнет отставать в развитии речи. А мы с мужем так хотим от нее услышать слова «мама» и «папа».

Чтобы Ясмина могла говорить и в дальнейшем нормально учиться, ей необходимо бинауральное слухопротезирование. Это значит, что нужно установить два слуховых аппарата одновременно. Аппараты, предписанные сурдологами Ясмине, - цифровые (модели Intuis 2P). Стоит один такой 240 000 тенге, следовательно, пара обойдется в 480 000.

Для Динары и ее мужа это огромная сумма, если учесть скромные доходы семьи. Зарплата Динары - 37 000 тенге, 35 000 из них уходит на коммуналку. Супруг работает водителем, получая на руки 39 000 тенге в месяц, а на малышку пока не оформлено опекунство, поэтому никакого пособия Динара на Ясмину не получает. Инвалидность девочка тоже пока не получила, поэтому и с этой стороны пособия нет. Вобщем, как выражается сама Динара: «Живем до понедельника». А ведь при этом ребенка еще нужно одевать, кормить, бюджета семьи катастрофически не хватает на такие дорогие приборы, как слуховые аппараты.

Чтобы решить эту проблему, Динара Ахметова обратилась сразу в два благотворительных проекта - наш, «Нужные деньги», и «Жизнь на ладони». Это не первый опыт приобретения дорогих слуховых аппаратов совсемстными усилиями. Мы надеемся, что удастся собрать деньги на слуховой аппарат для этой славной девочки, которая еще скажет «мама», «папа» и много-много других слов. Цена вопроса - 240 000 тенге.

Сохранить завоеванное «с боем»

Мейрамбек ТОРЕАХМЕТ из Костаная - постоянный участник нашего благотворительного проекта. В первый раз наши читатели узнали о нем в августе 2013 года, в ходе 14-го тура, когда Мейрамбеку оставался месяц до четвертого дня рождения. В последний раз средства для поездки на реабилитацию собирали в 62-м туре, который прошел в июле 2017 года.

Эффект от операции наступит быстрее, если Мейрамбек поедет в Москву / Фото Елены ПИКЕЛЬНОЙ

Сейчас мальчику уже 8 лет, второй год он получает школьное образование на дому. Ходить в общеобразовательное учреждение, как и вообще ходить, Мейрамбек не может в связи с диагнозом «ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени». Мерамбек регулярно получает курсы реабилитации в Астане, Кокчетаве, Костанае. Когда есть возможность, мальчика возят в Россию - Челябинск и Москву. Хотя результаты от этих курсов были, и операцию по Узильбату Мейрамбек перенес, но все же спастика, мешающая ребенку овладеть двигательными навыками, до конца не уходила.

И вот Мейрамбеку назначили сложную операцию - селективную спинальную ризотомию. Она заключается в иссечении гиперактивных нервов у основания позвоночника. Это вмешательство позволяет снять даже тяжелую спастику, которая не поддается лечению сильными медикаментами.

Операция дорогостоящая (например, ее проведение в Москве может обойтись в 400 000 тенге), но благо в Казахстане она делается по квоте в Астане - в Национальном центре нейрохирургии. Мейрамбека поставили на очередь, и началось ожидание. Только оно затянулось. Мама мальчика Ольга ОРЫНОВА стала активно интересоваться, когда же ее сына прооперируют, ведь время идет, ей объяснили, что не хватает расходных материалов. Ситуация патовая: вот вроде есть выход, а вроде его и нет.

Если бы все расходные материалы в нужном количестве имелись в центре нейрохиругии, Мейрамбек был бы прооперирован уже в мае 2017 года. Но Ольга из месяца в месяц слышала одно и то же: «Ждите...» В конце концов, терпение матери иссякло, она решила действовать. Хватило пары жалоб в министерство здравоохранения, чтобы расходные материалы для Мейрамбека нашлись. И вот в начале февраля мальчик оказался на операционном столе и получил заветную хирургическую помощь.

- Спастика ушла сразу, - рассказывает Ольга Орынова, - правда, первые дни после операции было тяжело. Во-первых, он вынужден был лежать только на животе, чтобы шов заживал. Во-вторых, послеоперационные боли, он все-таки ребенок, ему тяжело это все переносить. Ничего, перетерпели, зато какой результат! Спастика в ногах совсем ушла. Шов почти зажил. Мейрам даже веселее стал. Теперь надо только проходить реабилитацию. Врачи обещают, что в течение года наш Мейрамка начнет ходить. Но курсы пропускать нельзя, чтобы спастика не вернулась.

Мейрамбек действительно выглядит уже совершенно иначе, то, что его не мучает спастика, видно сразу. Мальчик весел и с удовольствием общается. Только длинный шов вдоль позвоночника, почти заживший, напоминает о перенесенных страданиях.

Сейчас у Мейрамбека назначен курс реабилитации в Москве - в Институте медицинских технологий. Там он получит обкалывание при помощи полипептидных и гомеопатических препаратов, стимулирующих головной мозг, ЛФК, массаж, занятия на спецтренажерах. Для мальчика это будет последняя дальняя поездка. Затем будет достаточно тех курсов, что можно получить в Челябинске.

На двухнедельную реабилитацию в Москве деньги нашему казахстанскому мальчику выделил «Русфонд». На питание и мелкие расходы родители собрали сами. Не хватает только на дорогу. Мейрамбек подрос, Ольге стало тяжело самой переносить его, плюс багаж, поэтому ехать надо с папой. Подбив итоги, поняли, что не хватает 158 000 тенге и по сусекам их уже не наскрести.

У Орыновых есть еще один сын-первоклассник. Мама, разумеется, работать не может так как постоянно должна находиться с Мейрамбеком. Зарплата папы - от 70 000 до 90 000 тенге в месяц. Пособие Мейрамбека по инвалидности с января 2018 года составляет 68 000 тенге. Учитывая баланс «доходы-расходы», как говорится, не разгуляешься. Поэтому семье пришлось обратиться в наш проект. От помощи читателей сейчас зависит дальнейший эффект от отлично проведенной операции.

 Помощь, оказанная в рамках 69-го тура «Нужных денег»

Участник

Цели

Сумма (тенге)

Спонсоры

Результат

Максим Кузьмин

 

На курс лечения в клинике «Сакура» (г. Челябинск)

300 000

100 000 - генеральный спонсор такси «Народное»,

50 000 - пользователь сайта под ником Евгений,

79 000 - гонорары внештатных авторов за 2013-2016 годы,

37 000 - остаток с прошлого тура.

Поступления на «Яндекс-кошелек»:

5 000 - неизвестный читатель,

5 000 - неизвестный читатель,

2 000 - неизвестный читатель.

Поступления на «Киви-кошелек»:

9 800 - читатель Тимур,

9 800 - неизвестный читатель,

1 800 - неизвестный читатель,

400 - неизвестный читатель,

200 - неизвестный читатель

Курс реабилитации начался 26 февраля

Адилбек Булат

На реабилитацию в Международной клинике восстановительного лечения (г. Трускавец, Украина)

200 000

100 000 - неизвестная читательница,

25 000 - читатель Дмитрий,

25 000 - читатель Талгат,

10 000 - неизвестный читатель,

10 000 - неизвестный читатель,

10 000 - неизвестный читатель,

10 000 - читательница Сания Ханум,

5 000 - неизвестный читатель,

3 000 - неизвестный читатель,

2 000 - неизвестный читатель

Выехал на лечение

 


  • Рейтинг: 5.00
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
Рейтинг: 5.00 (голосов 4)


Рейтинг статей
Версия для печати
Отправить по почте
Перейти к последним новостям



Материалы номера

Комментарии к статье
Вы не можете отправить комментарий анонимно,
пожалуйста зарегистрируйтесь.

§ Елена Пикельная
Re: Очень важно не упустить время
Елена Пикельная


(Журналисты)
Сообщений: 250
Регистрация: 29.07.14
Отправлено: 20.03.18 - 16:44 Ответить Выделите текст в сообщении и нажмите сюда для быстрого цитирования
Радостная новость. Только что в редакцию поступил адресный взнос для Ясмины. Совместное пожертвование в сумме 46 000 тенге сделали семьи Исагуловых и Кабдрахметовых. Теперь у Ясмины будет слуховой аппарат. А мы будем вносить приятные изменения в уже свёрстанную статью. Спасибо!
Профайл




Авторизация

Реклама
  
 

"Нужные деньги"
 
Номер КИВИ-кошелька: 87022672972
 
Номер карты Kaspi-gold: 5169 4931 6818 4102
 
Сейчас на сайте
Гостей: 137
Пользователей: 2
Всего: 139

Вы гость здесь
^ Наверх