Рубрики газеты
Форум
Гога
Даурен Абаев объяснил, почему Казахстан занял 158-е место в рейтинге свободы слова
211: Как мы ее понимаем Опять путаешь местоимения ! За всех не отвечай ! И не прячься за всех . Будь добр отвечать за себя лично .
18.11.18 03:02
211
Даурен Абаев объяснил, почему Казахстан занял 158-е место в рейтинге свободы слова
У нас был Ленин.. Вместо 40ка лет, ему и его партии понадобилось примерно 30.. Но не о том речь.. Недоработали.. Народ, услышав просто песню Виктора Цоя "Перемен", поверив в мнимую Свободу...
18.11.18 01:08
211
Даурен Абаев объяснил, почему Казахстан занял 158-е место в рейтинге свободы слова
Моисей 40 лет водил соплеменников по пустыне, чтобы рабское мышление искоренит Наоборот укоренить.. Заставить Верить.. Что собственно получилось качественно и профессионально.. Искоренять такое...
18.11.18 00:48
211
Автопробегом отметили День памяти жертв ДТП в Костанае
Хех.. Когда товарищ спалил брюки себе об попогрейку, свою я тоже закинул нафик в гараж.. Уже лет как 7 она там валяется по углам, даже дать кому то опасаешся и жалко выкинуть, новая практически.. Так...
18.11.18 00:37
maxsaf
Флуд и оффтопик (часть 3)
Алау вроде не открывалось - щас работает. Видимо, пытаются вспомнить, какой кнопкой ng.kz заблокировали, чтобы разблокировать :lol:
18.11.18 00:07
Перейти в форум »
 
 
Быстрее не бывает
 
 

Очередной этап борьбы с ДЦП

Ольга ГОРАЙ

В 23-м туре проекта участвуют София Литвинова и Руслан Шепетовский

Вновь рассматриваем заявки благотворительного проекта «Нужные деньги» и обнаруживаем, что о помощи просят родители, чьи дети нуждаются в лечении. Елена Шепетовская обратилась с просьбой собрать ей деньги на нейро-ортопедический костюм «Атлант» для своего 8-летнего сына Руслана. Татьяна Литвинова прислала повторную заявку, ей необходимы средства на поездку в Санкт-Петербург, где в неврологическом центре ее 5-летняя дочь София должна пройти очередной курс лечения.

У Софии виден прогресс

Софию Литвинову готовы взять в обычный детский садик / Фото из архива Литвиновых

С тех пор как «Наша Газета» познакомилась с семьей Литвиновых из Житикары, прошло 1,5 года. Татьяна ЛИТВИНОВА впервые обратилась к нам за помощью в ноябре 2012 года. Тогда Софии было 3 года, но у нее уже был большой прогресс в развитии. У ребенка ДЦП - органическое поражение центральной нервной системы. И родители с самого рождения пытаются вылечить дочь. Специалисты обнадежили: своевременное и постоянное лечение даст результаты. И они появились. К своим 3 годам девочка научилась ходить, все понимает, играет в куклы. Сейчас Софе 5 лет, и она уже умеет разговаривать. Родители, видя результат, не хотят останавливаться на достигнутом и намерены продолжить лечение. Татьяна записала Софию в обычный детский сад и мечтает, чтобы она пошла в обычную школу. Даже по фотографиям видно, что девочка изменилась. И эти изменения радуют.

- Нам специалисты говорили, что, возможно, София не сможет разговаривать, - рассказывает Татьяна Литвинова. - Что с ее диагнозом это сложно. А мы продолжали искать клиники, возить ее на лечение, и она начала уже говорить связные словосочетания и предложения. Для нас важно поехать на повторный курс в неврологический центр в Санкт-Петербург. У Софии должна появиться полноценная речь. Хотя сейчас у нее большой прогресс. Мы с ней даже стихи уже учим. Выучили, например, «Наша Таня громко плачет». Софа хочет разговаривать. Сейчас она все вспоминает и мне рассказывает, что она в Москве видела, с кем познакомилась в Германии. Мы сходили в детский сад на консультацию, нас направили на медкомиссию, мы ее прошли, и Софу приняли в детский сад. Дома с ней логопеды занимаются. Я из Москвы привезла все рекомендации, и они по ним работают. Мы очень хотим, чтобы София пошла в школу.

За 5 лет семья объехала много клиник. Начинали они с Челябинска, где прошли неоднократное лечение у профессора Плеханова. Затем была электрорефлексотерапия в Оренбурге. По рекомендации профессора из Германии София прошла курсы лечения немецким препаратом. Литвиновы побывали в медицинских центрах в Москве и Санкт-Петербурге. В прошлом году Татьяна с Софией были в Германии, где девочка прошла обследование, и немецкие специалисты отметили, что ребенка можно восстановить.

Важным стимулятором в процессе выздоровления является дельфинотерапия. Татьяна старается возить Софию к дельфинам каждый год. Ребенку очень нравится.

В июле родители планируют поехать на повторный курс лечения в Санкт-Петербург, в неврологический центр. Это специализированный курс по развитию речи и других коммуникативных способностей. Полная стоимость 400 000 тенге, на проживание требуется 160 000 тенге. Литвиновы собрали деньги на проезд, проживание и на половину курса лечения. Им не хватает 200 000 тенге. Самостоятельно до июля такую сумму не накопить. Есть еще старший сын, ему 17 лет, и впереди у него - поступление в высшее учебное заведение.

Татьяна - бывшая военнослужащая, сейчас она не работает, все время посвящает лечению Софии. Семью же пока обеспечивает муж Татьяны Александр, он военный, и их доход - 100 000 тенге. Поэтому Татьяна и обратилась за помощью в проект.

На костюм «Атлант»

Руслан Шепетовский активно занимается на тренажере Гросса и в костюме «Атлант»

Вторая заявка в проект пришла от Елены ШЕПЕТОВСКОЙ. У ее 8-летнего сына Руслана тоже ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени. Родители заметили, что ребенок отстает в развитии, когда Руслану было 6 месяцев. Сразу же поехали на обследование в Челябинск. Там поставили диагноз ДЦП, и Елена направила все силы на лечение сына. Они были у профессора Плеханова в Челябинске, но всего 1 раз. Особых изменений Елена не увидела и продолжать лечение этим методом не стала. Когда Руслану был 1 год и 8 месяцев, родители летали вместе с ним в Германию.

- В Германии мы прошли полное обследование, - рассказала Елена. - Курсы реабилитации там очень дорогие. Но там не лечат ДЦП, там создают для детей удобную для жизни среду. Мы в Челябинске нашли хорошего детского невролога - доктора Романову. Руслан стоит у нее на учете. Каждые полгода мы к ней ездим, и она делает Руслану назначения на полгода.

Но наибольший эффект родители заметили после операции по методу Ульзибата в Магнитогорске. Первую операцию Руслан перенес в 3 года. Результат порадовал Елену. До операции и ноги, и руки сильно искривляла спастика. После вмешательства мышцы стали расслабляться.

Через год операцию повторили, потом сделали двухлетний перерыв, и еще два раза возили Руслана в Магнитогорск. Этой осенью вновь собираются ехать на операцию.

- Метод Ульзибата действительно дал нам результаты. - говорит Елена. - Руслан уже ходит с поддержкой. Дома мы с ним тоже занимаемся и разрабатываем ноги и руки. Приобрели тренажер Гросса, на нем Руслан каждый день занимается. Тренажер работает, как вертикализатор. 3 года назад мы купили Руслану нейро-ортопедический костюм «Атлант». Костюм фиксирует и распрямляет все тело. Но Руслан вырос, и костюм стал маленький. Мы бы очень хотели приобрести новый, чтобы продолжить реабилитацию. Костюм нам очень помогает, особенно после операций. А тот, что у нас есть, мы могли бы продать тем, кто в нем нуждается.

«Атлант» стоит 87 000 тенге, заказывать его нужно в Москве. Но выделить эту сумму из семейного бюджета Шепетовские никак не могут, потому что все собранные средства они направляют на лечение. В прошлом году они возили сына в клинику в Москву. Специалисты отмечают, что положительная динамика есть, главное - продолжать лечение. Осенью Елена собирается отвезти Руслана на еще одну операцию по методу Ульзибата. А на эту поездку необходимо 260 000 тенге. Их родители сейчас и копят. Руслан ходит в интернат, в группу дневного пребывания, и Елена имеет возможность работать. Она заведующая отделом в территориальном центре по оказанию социальных услуг. Отец Руслана работает в ГУВД. Общий доход семьи вместе с пособием ребенка - 180 000 тенге. Но большую часть семья откладывает, и как только удается накопить приличную сумму - сразу едут на лечение.

Благодаря усилиям родителей у Руслана, несмотря на тяжелую форму заболевания, прогресс заметен. Ребенок понимает обращенную речь, говорит отдельные слова, пытается ходить с поддержкой. Любит смотреть мультфильмы и слушать музыку, особенно песни про маму. Пока корреспонденты «НГ» были в гостях у Шепетовских, Руслан все время просил включить ему музыку.

Помощь под вопросом

Комиссии проекта предстоит решить судьбу участников 22-го тура - семьи Меркуловых. Напомним, у 11-летней Индиры Меркуловой тугоухость IV степени. Восстановить слух - а это необходимо, чтобы девочка могла развивать речь - ей помогут только новейшие слуховые аппараты. Стоит пара 800 000 тенге. Мама девочки Сагадат Меркулова уверяла, что у них есть накопления - 320 000 тенге. А значит, необходимо было собрать еще 480 000 тенге. И эти деньги для Индиры были собраны! Но слуховые аппараты заказать не удалось, так как выяснилось, что накопленные деньги остались на счету отца семейства, который живет отдельно.

Мы оказались перед выбором: пустить собранные деньги на другие цели или объединить усилия с коллегами из проекта «Жизнь на ладони» и все-таки помочь Индире и ее маме. Окончательное решение будет принято после того, как Индира примерит предлагаемые аппараты, и комиссия убедится, что в них она будет слышать. 

Помощь, осуществленная в рамках 22-го тура проекта «Нужные деньги»

XXII

Ф. И. О.

Цели

Сумма в тенге

Спонсоры

Результаты

Руслана ЯЦЫШИНА

Курс лечения в челябинском центре «Кия»

100 000 тенге

100 000 тенге - спонсор, пожелавший остаться неизвестным

23 июня уезжают в Челябинск

Индира МЕРКУЛОВА

На высокотехнологичные слуховые аппараты

480 000 тенге

100 000 тенге - генеральный спонсор такси «Народное»,

50 000 тенге - пользователь сайта под ником Евгений,

250 000 тенге - резерв. Деньги переданы в проект из 16-го тура, предназначались для Засимовой,

80 000 тенге - пользователи сайта и читатели «НГ»

 

Деньги находятся в кассе проекта. Комиссия решает их дальнейшую судьбу


  • Рейтинг: 3.33
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
Рейтинг: 3.33 (голосов 3)


Рейтинг статей
Версия для печати
Отправить по почте
Перейти к последним новостям



Материалы номера

Комментарии к статье
Вы не можете отправить комментарий анонимно,
пожалуйста зарегистрируйтесь.

§ Ольга Колоколова
Re: Очередной этап борьбы с ДЦП
Ольга Колоколова

Модератор
(Администрация сайта)
Сообщений: 2247
Регистрация: 24.12.06
Отправлено: 22.06.14 - 09:53 Ответить Выделите текст в сообщении и нажмите сюда для быстрого цитирования
Сообщаю в этой ветке, что 60 000 тенге от читательницы, не пожелавшей себя назвать, на нужды участников проекта поступили на прошлой неделе. Мы рассказали об этом под статьей о Дне рождения Рустама. Но деньги явно пойдут на помощь этим детям, или одному из них, как решим. Так что повторяю тут.

Огромное спасибо за помощь!
Профайл

§ Ольга Колоколова
Re: Очередной этап борьбы с ДЦП
Ольга Колоколова

Модератор
(Администрация сайта)
Сообщений: 2247
Регистрация: 24.12.06
Отправлено: 22.06.14 - 09:59 Ответить Выделите текст в сообщении и нажмите сюда для быстрого цитирования
По поводу ДЦП. Количество детей, страдающих этим недугом, настолько велико, а цены на лечение и реабилитацию и за рубежом, и у нас, настолько велики, что очень хочется, чтобы костанайский центр заработал в полную силу. И поскорее был укомплектован необходимым оборудованием. Это хотя бы частично поможет облегчить бремя расходов семей.
Может быть родители, и сами врачи, взялись бы тут поделиться, что уже сейчас можно делать в Костанайской реабилитационном центре?
Профайл

Литвинова Татьяна
Re: Очередной этап борьбы с ДЦП




Отправлено: 22.06.14 - 11:42 Ответить Выделите текст в сообщении и нажмите сюда для быстрого цитирования
Лечить деток с ДЦП нужно не год и не два. А постоянно просить деньги у добрых людей тоже не будешь. И конечно же нужна реабилитация постоянная и на месте. Каждому ребенку подходит свой метод лечения. при ДЦП -нужен постоянный массаж,лечебная физкультура,физио-и электропроцедуры ДЦП является одним из самых тяжелых заболеваний у детей и требует постоянных реабилитационных методов коррекции движения, психолого-педагогической и социальной помощи. .Даже после одного курса реабилитации в Российских центрах дети демонстрируют значительные достижения, как в двигательной сфере, так и в сфере восприятия речи и произношения звуков. Эти результаты устойчивы, поэтому родители стремятся регулярно посещать эти центры для последовательной реабилитации .В наших центрах есть и беговые дорожки и тренажеры ..но для начала ребенка нужно сидеть научить, ползать и ходить............а потом уже походку корректировать на беговой дорожке. А как раз таки всем первоначальным навыкам учат наших детей именно за границей. Вот поэтому многие мамы и везут своих детей на лечение в Россию!!! Медики в один голос говорят: Мы сами лечим дцп. Кошмар конечно, очень страшно все это осознавать, страшно.. И самое главное у нас не было НИКАКИХ СДВИГОВ ни в физическом плане ни в умственном. Хотя лечились мы с 3 месяцев. И когда мы стали лечится в Оренбурге Москве за 2 курса мы добились того чего не могли добится за 4,5 года лечения в Казахстане. И пусть там не международная клиника а просто кабинет восстановительного лечения но они действительно ВОССТАНАВЛИВАЮТ детей. Каждый ребенок индивидуален .

Литвинова Татьяна
Re: Очередной этап борьбы с ДЦП




Отправлено: 22.06.14 - 11:46 Ответить Выделите текст в сообщении и нажмите сюда для быстрого цитирования
.Есть профессор из Челябинска Плеханов. У него тоже очень много деток лечится и он приезжает в Казахстан. Но опять же сами мамы оплачивают лечение у него (не дешевое лечение). А так же есть Тульские врачи которые так же успешно борятся с ДЦП путем операции "насечки" на мышцы. Они тоже открыты для сотрудничества и успешно ездят по России и другим странам. Можно найти множество таких методик я думаю.У моего ребенка начались проблемы со здоровьем после того как нам поставили прививку..Несмотря на то что мой ребенок родился по шкале 2 балла..никто мне из педиаторов не сказал что ребенок тяжелый и ее нельзя было прививать..В 9 месяцев я обратилась к педиатру с вопросом о том что мой ребенок не сидит ..несмотря на то что я занималась с дочерью..ходила каждый месяц на плановый осмотр в поликлинику и мне говорили что это норма..у ребенка пропал жевательный рефлекс..на что врач сказал ..некормите часто..и даже на тот период у врача небыло намека на дцп....я поехала в область к невропатологу где она провела граммотный осмотр и поставила диагноз дцп..и с тех пор мы начали обследование и лечение ребенка...нам было предложена ехать на реабилитацию в астану .но мы непоехали так как у нас в городе свой реабилитационный центр..дневного прибывания..где с ребенком занимаются дефектологи .логопеды психологи..по интернету я нашла и изучила методику професора плеханова это было первое с чего мы начали и вот мы уже прошли 6 курсов лечения у него..отмечается динамика уже после первого лечения.

Литвинова Татьяна
Re: Очередной этап борьбы с ДЦП




Отправлено: 22.06.14 - 11:50 Ответить Выделите текст в сообщении и нажмите сюда для быстрого цитирования
.Я хочу внести свои пожелания ...чтобы в наших реабилитационных центрах применялись методики професора Плеханова... и профессора Козявкина...и тогда наши мамы будут действительно лечить своих деток в Казахстане.. Еще предлагаю ввести метод микрополяризации в реабилитационный центр в г Костанае.Этот метод лечения мы прошли в Санкт Петербурге.И после лечения у ребенка появились звуки.этот метод подходит многим детям и даже с эпи синдромом.Сам аппарат есть в продаже в Питере.цена более 300 тыс тенге.Н а счет обучения медиков на нем я все изучила.при покупке аппарата выдают книгу о пользовании аппаратом.там все расписано на какие точки идет подача тока.Поэтому для того чтобы ребенок начал ходить нужно сначала начать лечить голову .так как все проблемы идут с головного мозга.а микрополяризация заставляет головной мозг работать.и еще хорошо было бы если б научили мед персонал проводить метод Томатиса.это еще один метод лечения детей и делается он совместно с микрополяризацией Эффективность данного метода составляет 70-80%, зачастую выше, чем при приёме препаратов, за счёт направленного воздействия на речевые зоны мозга.

врач -ортопед
Re: Очередной этап борьбы с ДЦП




Отправлено: 22.06.14 - 12:56 Ответить Выделите текст в сообщении и нажмите сюда для быстрого цитирования
искривляла спастика.Спастика не может ИСКРИВЛЯТЬ ни рук не ног, ляп журналистики?

§ Ольга Горай
Re: Очередной этап борьбы с ДЦП
Ольга Горай


(Полноправные пользователи)
Сообщений: 77
Регистрация: 26.03.10
Отправлено: 26.06.14 - 16:58 Ответить Выделите текст в сообщении и нажмите сюда для быстрого цитирования
В проект поступило 10 000 тенге от пользователя под ником Добринцофф. Спасибо ему большое. А мы напоминаем, что сегодня в 18:00 состоится заседание комиссии и приглашаем активных пользователей принять в нем участие.
Профайл

Deweykab
Re: Очередной этап борьбы с ДЦП




Отправлено: 24.06.17 - 18:34
Комментарий удален модератором.




Авторизация

Реклама
  
 

"Нужные деньги"
 
Номер КИВИ-кошелька: 87022672972
 
Номер карты Kaspi-gold: 5169 4931 6818 4102
 
Сейчас на сайте
Гостей: 38
Пользователей: 0
Всего: 38

Вы гость здесь
^ Наверх