Квота не дождалась вице-министра

Ольга ЛИХОГРАЙ

Девочку с пороком сердца обследуют в Москве за счет матери

10-месячную Нурайым Есеналину с тяжелым пороком сердца - тетрадофало - будут лечить в Москве. Об истории девочки «НГ» уже писала в статье «В поисках спасительной квоты», которая вышла 6 ноября 2008 года. А 27 ноября в московской клинике им. Бакулева Нурайым назначили прием. Для матери девочки это единственная возможность спасти девочку, до этого она полгода безуспешно пыталась добиться помощи в Казахстане.

- В Астане мне сказали, что за такие операции у нас не берутся, - говорит мама девочки Толкын ЕСЕНАЛИНА. - Квоту я так и не пробила. Врачи сказали - ставим вас в очередь на 2010 год. Но мой ребенок может умереть со дня на день. Я взяла кредит под проценты и сейчас еду в Москву.

Как сообщила «НГ» заместитель директора областного управления здравоохранения Гульнара КОЖАГИЛДИНА, такие операции в Казахстане делают, но девочка не проходит на них по весу:

- Маму понять можно, она в состоянии шока. Но за эти операции врачи берутся,  если ребенок весит 10 кг и больше. Ей сказали - добирайте вес. Эта девочка благодаря публикации в «Нашей Газете» вообще была на особом контролере.

По словам Кожагилдиной, все документы на получение квоты были собраны. Должно было состояться заседание у вице-министра здравоохранения РК, который выдает эти квоты. Но в министерстве сменилось руководство, поэтому заседание не состоялось.

- Мы сказали маме - подождите еще 2 недели, когда назначат вице-министра, - говорит Кожагилдина. - Но мама на нас обиделась и решила лечить дочку за свой счет. Теперь квоту оформить мы ей не сможем. Московские врачи берутся за такие операции потому, что они ни за что не отвечают. На них не лежит никакой ответственности.